越洋医药成立于2011年12月，由国家级特聘专家（创业型）闻晓光博士创办，核心团队由5名全职欧美海归博士组成。公司在江苏泰州、广东广州、美国圣地亚哥设有研发中心。越洋医药主营业务是应用自主创新的专有缓控释平台技术以及通用的缓控释技术开发针对还未满足的临床需求的副作用更小，疗效更久，顺应性更好的改良型新药。产品在中国申报二类新药，在美国申报NDA（新药）（505(b)(2)申报路径）。越洋医药同时开发针对中美市场的缓控释仿制药。越洋医药的愿景是成为一个跨国特色平台技术公司，在口服缓控释这一细分领域深耕细作，做到中国领先，并跻身世界先进行列。越洋关爱人类健康，世界关注越洋技术。

越洋医药专注于在固体口服缓控释细分领域深耕细作，开发了一系列特色缓控释平台技术，比如Dual-trol、Dual-lease、Bi-lock、Mech-trol等，多个平台技术已在中国、美国、欧洲和日本获得18项发明专利授权，并已应用于针对不同适应症、不同化合物的缓控释新药开发，构建了一定的技术壁垒和门槛。公司独立自主开发30个新药已获批临床试验许可（IND），占CDE总数50%以上，50个新药在美国获批IND，共计80个中美新药IND，处于领先地位。新药适应症领域覆盖高血压、高血糖、高血脂、慢性心衰、疼痛、精神类疾病（失眠、癫痫、抑郁等）。公司已有1个治疗癫痫的缓控释制剂左乙拉西坦缓释在中国和美国获批上市，已进入市场销售阶段，完成了从立项、研发到申报、再到商业化的闭环，并且得到国家重大专项的支持。另有4个缓控释制剂完成中美ANDA申报，正在审评中。进展最快的1款治疗疼痛的新药维安已在美国和中国台湾完成国际多中心III期临床试验；另有12个新药正在开展I期临床研究。

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