派真生物成立于2014年，由一群志同道合的科学家共同创立。我们怀揣着“让老百姓用得起基因治疗”的初心，致力于将这一变革性疗法惠及全球。面对AAV载体治疗的巨大潜力与传统工艺高昂成本、技术壁垒的现实矛盾，派真矢志以创新技术推动AAV生产乃至整个基因治疗领域的变革——让高效、放大生产、低成本成为现实。

作为全球领先的CRO与CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到AAV、慢病毒和mRNA服务的一站式解决方案，覆盖早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。经过多年攻关，派真的研发团队打造出能大幅降低药物开发成本又能保证产品质量的π-Alpha™ 293 细胞 AAV 高产技术平台，可将AAV产量提升10倍，单批单罐生产高达1E+17 vg；

在派真，技术创新的意义，是助力客户让不可能的生命故事成为可能：

我们亲眼见证基因疗法如何写生命的剧本：Rett综合征患儿重拾活力，渐冻症家庭点燃希望，视网膜劈裂患者迎来更清晰的世界。最令人动容的，是一位先天失聪的男孩——在接受派真生产的AAV基因治疗后，首次听见了家人的声音。数月后，他清晰地说出了人生中的第一个词"爸爸"，父亲喜极而泣的瞬间，让派真更加坚信——这不仅是技术的突破，更是为无数患者家庭重燃希望的火种。

如今，派真生物已成为全球领先的基因治疗CRO&CTDMO，服务范围覆盖30多个国家，与2000余家生物制药企业和研究机构建立了合作关系。"让老百姓用得起基因治疗"不仅是一句口号，更是我们践行的准则。我们将持续攻克病毒载体生产与靶向递送、mRNA技术及大规模GMP生产等核心难题，通过稳定高效的服务体系与技术支持，赋能全球合作伙伴，共同为人类健康事业贡献力量。

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